2025年9月1日，歐盟REACH修訂法規(guī)(EU) 2025/1731正式生效，標志著REACH法規(guī)附件XVII第28、29、30條中新增對16項CMR物質(zhì)（致癌、致突變和生殖毒性物質(zhì)）的限制措施全面落地。此次法規(guī)更新是為了適應(yīng)歐盟CLP法規(guī)（即《化學品分類、標簽和包裝法規(guī)》 (EC) No 1272/2008）的分類調(diào)整。

此前，歐盟CLP法規(guī)已經(jīng)將這16種物質(zhì)新分類為1B類CMR物質(zhì)，而依據(jù)REACH法規(guī)附件XVII相關(guān)條款，一旦物質(zhì)被歸類為CMR 1A或1B類別，將被禁止投放市場或用于供應(yīng)普通公眾（除特殊情況外），以確保公眾健康和環(huán)境安全。

新增的16項CMR物質(zhì)清單如下：

企業(yè)合規(guī)應(yīng)對建議

1、篩物質(zhì)：立即對照文件中的16項CMR物質(zhì)清單（含中文名稱、EC/CAS 號），排查產(chǎn)品BOM表及原料成分；同步向供應(yīng)商索要《安全數(shù)據(jù)表（SDS）》，確認是否含此類物質(zhì)。

2、測濃度：疑似含受限物質(zhì)的物料/產(chǎn)品，立即委托具備歐盟認可資質(zhì)的檢測機構(gòu)做測試，明確實際濃度是否符合法規(guī)要求。

3、內(nèi)部培訓：組織采購、品控部門研讀歐盟法規(guī) (EU) 2025/1731，了解法規(guī)限制與豁免條件，確保產(chǎn)品符合最新要求。

4、解決供應(yīng)鏈及配方問題：要求供應(yīng)商提供合規(guī)證明，不合規(guī)物料立即協(xié)商替換，若供應(yīng)商無法替換，終止該物料采購并重新篩選合格供應(yīng)商。如需調(diào)整產(chǎn)品配方，新配方確定后需再次委托檢測，驗證是否仍含受限物質(zhì)。

溫馨小提示

隨著REACH法規(guī)附錄XVII的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，中認聯(lián)科建議相關(guān)企業(yè)提高自己產(chǎn)品的風險意識，及時關(guān)注REACH法規(guī)更新動態(tài)，調(diào)整生產(chǎn)策略，確保出口含限制物質(zhì)的產(chǎn)品符合最新法規(guī)管控要求，規(guī)避貿(mào)易風險。我司擁有專業(yè)的技術(shù)團隊和豐富的產(chǎn)品檢測經(jīng)驗，可助您輕松了解產(chǎn)品是否安全合規(guī)，如果您有需要，請隨時與我們聯(lián)系，我們的工程師將在第一時間為您服務(wù)！